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醫(yī)療器械
總局發(fā)布磁療產(chǎn)品等13個醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則
發(fā)布時間: 2016-02-23     來源: CFDA

       2月19日,為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進一步提高注冊審查質(zhì)量,國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織修訂了磁療產(chǎn)品、電子血壓計(示波法)、X射線診斷設(shè)備(第二類)、尿液分析儀、半自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀、凝血分析儀、生化分析儀、血糖儀、血液透析用制水設(shè)備、牙科綜合治療機、醫(yī)用霧化器、助聽器、自動尿液有形成分分析儀等13個醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(見附件),現(xiàn)予發(fā)布。

附件:1.磁療產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版)

磁療產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版)


2.電子血壓計(示波法)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版)

電子血壓計(示波法)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版)


3.X射線診斷設(shè)備(第二類)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版)

X射線診斷設(shè)備(第二類)注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版)


4.尿液分析儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版)

尿液分析儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版)


5.半自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版)

半自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版)


6.凝血分析儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版)

凝血分析儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版)


7.生化分析儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版)

生化分析儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版)


8.血糖儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版)

血糖儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版)


9.血液透析用制水設(shè)備注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版)

血液透析用制水設(shè)備注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版)


10.牙科綜合治療機注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版)

牙科綜合治療機注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版)


11.醫(yī)用霧化器注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版)

醫(yī)用霧化器注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版)


12.助聽器注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版)

助聽器注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版)


13.自動尿液有形成分分析儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版)

自動尿液有形成分分析儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版)
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