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協(xié)會活動
質(zhì)協(xié)舉辦新版藥品GMP(非無菌藥品部分)專家學習會
發(fā)布時間: 2011-07-06     來源:

75,四川省醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會第三次組織專家對新版GMP的非無菌藥品基本要求、條款進行了深入學習與討論。在新版GMP無菌藥品培訓(xùn)內(nèi)容的基礎(chǔ)上增加了人員與機構(gòu)、文件管理、物料管理、質(zhì)量管理體系、藥品召回及中藥制劑附錄等內(nèi)容,使其能夠更加全面系統(tǒng)的認識、理解、把握。力求幫助參加培訓(xùn)的企業(yè)提高實施的總體水平和實際運用與操作能力。

會議之前,協(xié)會組織召開了各市州局安監(jiān)處聯(lián)絡(luò)員會議,會上確定了我省藥品生產(chǎn)企業(yè)新版GMP培訓(xùn)相關(guān)事宜,為盡快開展全省培訓(xùn)做好全面而充分的準備。
 
(培訓(xùn)部)
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