各口岸、邊境口岸(食品)藥品監督管理局:
《進口藥材管理辦法(試行)》(局令第22號,以下簡稱《辦法》)將于2006年2月1日起正式施行。為保證《辦法》的順利實施,方便申請人辦理進口藥材登記備案手續,提高進口藥材登記備案工作效率,我局組織制作了《進口藥材報驗管理系統》。
自2006年2月1日起,口岸、邊境口岸(食品)藥品監督管理局須使用該系統打印《進口藥品通關單》。申請人辦理進口藥材登記備案時,須使用該系統填寫《進口藥材報驗單》,并按《辦法》要求報送有關資料(其中《進口藥材報驗單》除報送加蓋企業公章的紙質表單外,應同時提交《進口藥材報驗單》的電子數據)。
該系統可在我局網站(www.sda.gov.cn)和中國藥品生物制品檢定所網站(www.nicpbp.org.cn)的“下載區”下載。如在使用中發現任何問題,請及時與我司聯系。
特此通知
國家食品藥品監督管理局藥品注冊司
二○○六年一月二十四日
注:1.請各省局在專網下載《進口藥材報驗管理系統》;
2.《進口藥材報驗單》供企業使用。
《進口藥材報驗單》下載:yiyao/fckupic/20121122_145000_1690917858.rar
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