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協(xié)會(huì)活動(dòng)
協(xié)會(huì)組織專家對(duì)成都康華生物制品股份有限公司凍干人用狂犬病疫苗生產(chǎn)車間GMP新建項(xiàng)目設(shè)計(jì)方案進(jìn)行評(píng)估
發(fā)布時(shí)間: 2021-08-27     來源: 四川省醫(yī)藥保化品質(zhì)量管理協(xié)會(huì)



受成都康華生物制品股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱成都康華)委托,四川省醫(yī)藥保化品質(zhì)量管理協(xié)會(huì)組織川內(nèi)制藥工程和GMP監(jiān)管等方面的專家,于2021年8月24日對(duì)成都康華生物制品股份有限公司凍干人用狂犬病疫苗生產(chǎn)車間新建項(xiàng)目進(jìn)行了咨詢?cè)u(píng)估。專家們對(duì)設(shè)計(jì)方案可能存在的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行了識(shí)別和分析,指出了存在的問題,提出了建設(shè)性的建議,并與成都康華團(tuán)隊(duì)進(jìn)行充分溝通、交流,受到企業(yè)的熱烈歡迎。本次評(píng)估會(huì)對(duì)項(xiàng)目的合規(guī)性保證提供了有力的支持。

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