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各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：

　　為規(guī)范保健食品申請(qǐng)人變更備案相關(guān)工作，根據(jù)《食品安全法》及其實(shí)施條例對(duì)保健食品實(shí)行嚴(yán)格監(jiān)管的要求和《保健食品注冊(cè)管理辦法（試行）》有關(guān)規(guī)定，自本通知發(fā)布之日起，對(duì)于保健食品批準(zhǔn)證書(shū)持有者與其他公司進(jìn)行吸收合并或新設(shè)合并，其自身名稱(chēng)、地址發(fā)生改變的，按照保健食品申請(qǐng)人自身名稱(chēng)、地址變更備案進(jìn)行辦理。

　　辦理時(shí)，申請(qǐng)人除應(yīng)當(dāng)按照《保健食品注冊(cè)管理辦法（試行）》等有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)資料外，還應(yīng)當(dāng)提供當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾聿块T(mén)出具的申請(qǐng)人合并、注銷(xiāo)的證明文件。

　　申請(qǐng)人為事業(yè)單位的，參照上述規(guī)定執(zhí)行。

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
二○一○年九月二十五日