為充實和提高我省藥品生產企業質量受權人隊伍的能力,服務企業,協會于2022年10月28至31日在成都舉辦了今年第二期四川省藥品生產企業擬新任質量受權人基礎知識培訓班。培訓期間嚴格執行疫情安全防控措施,組織協會特聘專家系統講解了藥品質量受權人制度的國際背景與我國的引入、藥品質量受權人管理基本技能、確認與驗證、偏差與變更、物料管理、質量年度回顧分析及實驗室管理等內容,宣講了新修訂的《藥品管理法》、《藥品注冊管理辦法》、《藥品生產管理辦法》等相關法律法規。培訓結束后進行了企業分類考試,圓滿完成了本期培訓工作。
關于舉辦四川省藥品生產企業擬新任質量
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