各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局),有關(guān)單位:
《保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)復(fù)核檢驗(yàn)管理辦法》和《保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)復(fù)核檢驗(yàn)規(guī)范》已印發(fā),現(xiàn)就實(shí)施中的有關(guān)問(wèn)題通知如下:
一、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局新遴選的保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公布之前,保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)復(fù)核檢驗(yàn)工作仍由原已明確的保健食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)。檢驗(yàn)受理通知書(shū)、檢驗(yàn)報(bào)告等文件中涉及注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)編號(hào)的欄目暫空。安全性毒理學(xué)試驗(yàn)和功能學(xué)動(dòng)物試驗(yàn)暫不要求在同一注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行。
二、為確保有關(guān)工作平穩(wěn)有序進(jìn)行,各省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)自2011年7月1日起,嚴(yán)格按照要求開(kāi)展抽樣、封樣有關(guān)工作。
三、根據(jù)有關(guān)試驗(yàn)操作和樣品處理的需要,由申請(qǐng)人申請(qǐng)并經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)同意,在試制現(xiàn)場(chǎng)抽取的樣品可以是經(jīng)相關(guān)工藝處理后的非定型包裝形態(tài)。
四、注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)自2011年7月1日起,將月報(bào)信息文字版報(bào)送至國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局食品許可司,電子版報(bào)送至wangtz@sda.gov.cn信箱。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室
二○一一年六月十三日
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