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Zealand Pharma日前公布其GLP-1/GLP-2雙重受體激動劑dapiglutide的1b期多劑量遞增（MAD）臨床試驗第二部分取得積極頂線結果。該研究評估dapiglutide在連續28周給藥下的安全性、耐受性及臨床效果，共納入30名肥胖或超重受試者。受試者按2：1比例隨機接受每周一次dapiglutide或安慰劑治療。在第28周，dapiglutide組的平均體重較基線下降11.6%，而安慰劑組僅下降0.2%。值得注意的是，試驗未包含任何飲食或運動干預，顯示dapiglutide本身在體重控制方面的潛力。

安全性方面，本階段研究使用了高于此前13周第一部分研究的劑量，仍被評估為安全且耐受性良好。未報告任何嚴重或重度治療伴發不良事件（TEAEs），絕大多數不良事件為輕度，以胃腸道反應如惡心和嘔吐最為常見。