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作為全球醫藥健康產業的積極貢獻者，藥明康德致力于通過一體化CRDMO模式，助力全球醫藥創新，為客戶、為行業、為患者創造價值。

今天，我們將目光投向歐洲。在這里，悠久的歷史與蓬勃的創新活力交融，大型藥企、新銳生物技術公司、權威研究機構云集，學術與產業的網絡緊密交織，不斷推動科學成果的轉化，為患者帶去希望。 

但行業媒體BioXconomy指出，盡管研究創新在持續大量地涌現，歐洲生物技術領域目前依然面臨資金和轉化挑戰。要讓實驗室里的突破真正成為最終問世的產品，對小型biotech公司來說尤為不易。 

• 如何連接歐洲的區域創新中心，進一步合作釋放創新的活力？

• 如何加速科學成果轉化，幫助新興biotech公司攻克資金挑戰？

• CRDMO將如何助力共建可持續發展的醫藥創新生態圈？

最近，藥明康德聯席首席執行官楊青博士與BioXconomy對話，分享了自己對于行業發展和區域創新的洞見。 

以下為對話實錄，圖片為編者添加。 

Q: 您認為歐洲應當如何更好地發揮其科學創新優勢？

楊青博士：歐洲擁有杰出的科研人才，但要將突破性發現轉化為真正的商業化新藥，歷來是充滿挑戰的。雖然美國的資金更豐厚，但歐洲可以通過簡化從基礎研究到產品問世的轉化流程，提升創新效率。藥明康德的一體化CRDMO模式就能為這一過程提供切實的價值。 

在美國，生物技術行業成功的一個關鍵因素就是創新者與合同研究組織（CRO）、合同開發與生產組織（CDMO）和合同生產組織（CMO）之間的廣泛合作。通過體系化、模塊化地合作，從早期引入一體化CRDMO服務，協同加速研發轉化，到更強大的泛歐合作，相信歐洲也能涌現出更多更具可持續性和增長潛力的biotech公司。 

Q: CRDMO平臺具體有哪些優勢？ 

楊青博士：CRDMO能夠提供覆蓋藥物開發完整價值鏈的能力技術和規模設施，同時也承擔著關鍵的教育職能：它能夠支持學術機構孵化的公司和新興企業跨越產業化的鴻溝，從容應對監管框架、行業質量標準和規模化流程。例如，一家大學孵化的公司要開發新型多肽療法，可能會缺乏制劑工藝或GMP（藥品生產質量管理規范）生產經驗。通過與藥明康德這樣的CRDMO合作，既能獲得高效的執行落地能力，又能吸收關鍵的產業化經驗。 

Q: 您能否具體談談藥明康德在歐洲的能力和戰略？

楊青博士：歐洲是藥明康德重要的戰略發展區域。藥明康德已在德國慕尼黑和瑞士庫威設有運營基地，其中，慕尼黑基地專注于早期藥物發現服務，提供X射線晶體結構解析、蛋白質科學、生物物理分析等定制化服務；庫威基地則深耕制劑生產包裝，致力于為后期臨床和商業規模生產提供靈活高效的服務。 

我們對歐洲的投入遠不止于基地運營，還深度融入當地生態圈，包括支持可持續發展。例如，我們的瑞士基地采用地熱能、太陽能與雨水回收系統等環保節能設施；我們在歐洲的發展注重培養當地管理團隊與技術人員，為社區做出積極的貢獻。

此外，我們與歐洲當地學術機構、風投機構和新興生物技術公司積極合作，舉辦生態圈活動，建立戰略合作伙伴關系。這種全方位的參與，使藥明康德不僅僅是服務的提供商，更是歐洲生物醫藥創新發展的重要賦能者。 

Q: 您剛剛提到了可持續發展。對您來說，一個可持續發展的生物醫藥創新生態圈意味著什么？

楊青博士：可持續的生物醫藥創新生態圈是一套強大的體系，在這里，創新研究能夠從早期發現無縫推進到最終實現，biotech公司不再需要大量的早期投資，而能持續通過外部風投資金，構建多元、長期的管線，實現平穩發展。 

各科學創新中心之間的合作深化也同樣重要。不同地區各有所長，比如德國的慕尼黑擅長早期孵化，柏林更專注臨床研究，海德堡則深耕基礎科學——通過不同模塊的合作，我們將連接這些生物技術中心，打造更有力的創新格局。這些合作還應在全球范圍內拓展，比如連接美國、英國的產業集群，對各地最佳實踐兼容并包，并持續開拓新的創新機遇。

美國馬薩諸塞州的生物技術生態就是創新合作的典范，它成功整合了基礎研究、資金、戰略投資者、豐富的產業經驗與能力規模，為歐洲的潛在成功路徑提供了藍圖。 

Q: 資金層面的挑戰仍然不容忽視。風投公司如何改變其與（新藥）開發合作伙伴的關系？這會帶來哪些影響？

楊青博士：隨著生物技術公司現在常常傾向后期退出，風投公司對產品商業化的機會和加速開發能力的期望也越來越高。投資者普遍尋求清晰、合規且高效的上市途徑，這些因素將直接影響企業估值和退出潛力。 

對于資金、資源有限的小型和新興生物科技公司而言，與CRDMO合作的價值就尤其顯著。 

CRDMO始終圍繞“質量、速度、成本”三大價值鏈，形成了強大的“飛輪”效應，能夠為創新企業極致賦能，幫助客戶將管線推進至關鍵的價值創造里程碑，以此提升估值，吸引投資，助力新藥好藥加速問世。