自CFDA在網上登出《關于開展藥品生產工藝核對工作的公告(征求意見稿)》后,我會不斷收到不少單位的咨詢、指導、培訓等要求。經協會研究,統一答復如下:
一、協會正在就該征求意見稿的主要內容進行調研,希望各會員單位也盡快梳理問題,積極向協會反映(見意見反饋郵箱)。協會會通過正式渠道向上級主管部門反映。
二、協會將在該征求意見稿修改正式發布后,通過座談會、溝通會、個性化咨詢交流、重點問題培訓會等方式,對收集的問題進行梳理后,約請權威專家作具體解析,為大家提供解決實際問題的幫助。
三、協會秘書處特別提示,在總局未正式發布該文件部署工作之前,不要盲目參加一些非主流單位借機搞的高收費培訓活動。
特復!
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