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01 中藥，從“有效成分”說(shuō)起
02 揭示中藥“有效成分”錯(cuò)誤理論的內(nèi)卷現(xiàn)象
03 中藥的含量測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)還要不要搞？怎么搞？

“有效成分”論的由來(lái)

20世紀(jì)80年代初，西方的科學(xué)理念大量的涌入中國(guó)，對(duì)當(dāng)時(shí)中國(guó)的發(fā)展的確是起到了一定的促進(jìn)作用，但也有負(fù)面的，其中之一就是藥品的有效成分理論。

但在當(dāng)年大量引進(jìn)西方的科學(xué)理論的時(shí)候，輿論宣傳有些過(guò)分的地方，就是把西方的科學(xué)理論一古腦兒都稱為先進(jìn)的科學(xué)理論。當(dāng)時(shí)的國(guó)內(nèi)醫(yī)療衛(wèi)生界，出現(xiàn)了一種錯(cuò)誤的思潮，認(rèn)為中醫(yī)是落后的，保守的，只有西方的醫(yī)學(xué)是先進(jìn)的，就中藥而言，只要按照有效成分理論，找到了里面的有效成分并予以定量，中藥的質(zhì)量控制就有了核心了。
西藥又稱化學(xué)藥，它所使用的藥物化學(xué)成分是明確的，多數(shù)是單一的。

這一點(diǎn)上看，西藥的質(zhì)量控制，以某各化學(xué)成分為主導(dǎo)是符合科學(xué)規(guī)律的。西方的古醫(yī)學(xué)過(guò)去也用少量的動(dòng)植物藥，他們稱為“生藥”。最終，他們是在金雞納樹(shù)皮里面提取了奎寧，在麻黃中找到了麻黃堿，在柳樹(shù)皮里找到了水楊酸，然后把它變成單一成分的制劑……，把植物藥變成化學(xué)藥。西方的古生藥被這樣改造后，西方的古醫(yī)學(xué)也就壽終正寢了。

上世紀(jì)八十年代，有許多藥學(xué)工作者就是這樣認(rèn)為的：中藥成分太復(fù)雜，中藥應(yīng)走西藥的路……找到有效成分——把植物藥變成化學(xué)藥。于是中藥就“科學(xué)”了，就“現(xiàn)代化”了，就容易管理了。

——這就是把中藥變成生藥，其實(shí)從個(gè)人身份上來(lái)說(shuō)，我本人就是一個(gè)生藥學(xué)的教授，中藥是我跨行改行改進(jìn)來(lái)。

剛畢業(yè)的80年代初，正是整個(gè)西藥行業(yè)和理念迅速進(jìn)入中國(guó)的時(shí)代，我這個(gè)學(xué)西藥出身的年輕人轉(zhuǎn)頭搞中藥自然會(huì)絕對(duì)擁護(hù)這些理念。認(rèn)為有效成分的發(fā)現(xiàn)和利用，是未來(lái)中藥的發(fā)展方向。對(duì)中藥有效成分的管理和監(jiān)測(cè)，將是中藥鑒定行業(yè)的根本出路。

其實(shí)不僅是我，也包括當(dāng)時(shí)一些原本就是學(xué)中藥的年輕人，也全都轉(zhuǎn)行投入了中藥化學(xué)成分的研究，中藥的化學(xué)成分控制和用西藥的藥理理論研究方式來(lái)研究中藥的功效。
還有就是當(dāng)時(shí)的衛(wèi)生部門(mén)基本上就是西醫(yī)西藥在主導(dǎo)，他們認(rèn)為中藥也必然走西藥“有效成分”的這條路。

中藥材和中藥飲片有四大鑒定

其一，原植物鑒定——就基本用不著了，甭管什么植物，只要找到有效成分，都可以入藥，有有效成分就能用。
其二，性狀鑒定——看它就不科學(xué)，模模糊糊的。搞清楚化學(xué)成分不就可以了嗎？大小粗細(xì)長(zhǎng)短，顏色變化有什么意義？也是處在將要被淘汰的命運(yùn)。
其三，顯微鑒定——看起來(lái)是用了先進(jìn)一點(diǎn)的儀器，但是不能給化學(xué)成分定量，現(xiàn)代西方的化學(xué)藥早就拋棄了顯微鑒定，沒(méi)有任何發(fā)展前途……

最后只剩一個(gè)，在中藥中找到它的有效成分，并加以定量。把中藥變成化學(xué)藥來(lái)進(jìn)行質(zhì)量控制，來(lái)管理，一切不就迎刃而解了嗎？

再說(shuō)一下，當(dāng)時(shí)的一個(gè)理念就是，西藥的有效成分是清楚的，所以它的質(zhì)量控制方法是科學(xué)的。

而中藥的有效成分沒(méi)有搞清楚，因此它就不科學(xué)，要讓中藥科學(xué)，唯一的辦法就是搞清楚有效成分。

從那時(shí)開(kāi)始，四大鑒定中除了理化鑒定以外，其它的三大鑒定慢慢研究的人越來(lái)越少，最后幾乎就沒(méi)有人研究了。以至于現(xiàn)在中藥方面較高檔一點(diǎn)的雜志，對(duì)單純的原植物鑒定，性狀鑒定和顯微鑒定的論文，一般都不予受理和發(fā)表。有雜志的編委告訴我，現(xiàn)在連審稿的人都找不到了。單純做這三大鑒定的碩士博士連畢業(yè)都困難。一代人又一代人過(guò)去了，早人才斷檔了。

國(guó)家藥典委中搞中藥的只剩下一群化學(xué)的高手，那已經(jīng)成為必然。2020版藥典出現(xiàn)這么多的問(wèn)題，可以說(shuō)，冰凍三尺非一日之寒啊！

最早的藥典委專家一開(kāi)始是找中藥的單一成分，或幾個(gè)成分，如黃連素，麻黃素，人參皂甙，甘草皂甙，稱為“有效成分”。

甚至出現(xiàn)了一個(gè)奇怪的理論，有含量測(cè)定，就是高水平，沒(méi)有含量測(cè)定，就是低水平。至于這個(gè)成分與療效有什么關(guān)系，他就不管了。于是，有明確成分要上含量測(cè)定，沒(méi)有成分，瞎找個(gè)成分也得上含量測(cè)定。

后來(lái)發(fā)現(xiàn)根本不是那么回事，某一種成分來(lái)控制中藥的質(zhì)量，與中醫(yī)的療效根本接不上軌，最終證明”有效成分”是失敗的。

古時(shí)有一個(gè)笑話叫邯鄲學(xué)步?？纯催@藥典委員會(huì)，這么多年了向西方人學(xué)著搞中藥的含量測(cè)定，搞了半天沒(méi)學(xué)成。最終是其他的三大鑒定也給他們弄生疏了。

現(xiàn)在的中藥是“成分含量越高越好”，越高越賣(mài)錢(qián)，但西方的藥學(xué)界根本不能認(rèn)可這樣的標(biāo)準(zhǔn)！

記得我有一次談到這個(gè)問(wèn)題的時(shí)候，說(shuō)了一句，“接軌？接個(gè)大頭鬼。”把三種黃連的小檗堿含量，標(biāo)準(zhǔn)說(shuō)給外國(guó)人聽(tīng)，他們能否接受？

味連含小檗堿（C20H17NO4）不得少于5.5%，
雅連含小檗堿（C20H17NO4）不得少于4.5%。
云連含小檗堿（C20H17NO4）不得少于7.0%。
最終三者的的用量全是 2～5g。

含量沒(méi)有上限，這是西方醫(yī)藥學(xué)不能接受的。

還有，同是一個(gè)藥，有不同的含量標(biāo)準(zhǔn)，但用量又一樣，這從根本上違背西藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)原則，這是絕對(duì)不可能和西方的藥學(xué)標(biāo)準(zhǔn)接軌的。

現(xiàn)在藥典的含量測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)，就是一個(gè)給中醫(yī)看中醫(yī)不認(rèn)可，給西醫(yī)看西醫(yī)也說(shuō)N0的東東。
有人說(shuō)：那就是一個(gè)姥姥不親舅舅不要的東東……，
可是直到今天還是有人把它奉為圣典。
然而，還是多數(shù)專家看到了這個(gè)問(wèn)題，進(jìn)行了調(diào)整。

變革探索之路

本世紀(jì)初開(kāi)始搞指紋圖譜的研究，如乙醇提取物的指紋圖譜、乙酸乙酯提取物的指紋圖譜，以試圖解決這個(gè)問(wèn)題。但由于中藥生產(chǎn)的復(fù)雜性，大家搞來(lái)搞去，越搞越?jīng)]譜，更無(wú)法說(shuō)明主這個(gè)“譜”與療效的關(guān)系。

最近又認(rèn)為，中藥是復(fù)方制劑，是多種藥物在一起才能起療效，所以搞起了標(biāo)準(zhǔn)湯液，現(xiàn)在的經(jīng)典名方研究正在搞呢，能搞的好嗎？我看還是一個(gè)字～懸。

中藥標(biāo)準(zhǔn)改搞指紋圖譜標(biāo)準(zhǔn)又再搞標(biāo)準(zhǔn)湯液。其實(shí)就是承認(rèn)了“中藥有效成分理論”失敗的標(biāo)志。

這么多年來(lái)，中藥的標(biāo)準(zhǔn)一直在含量測(cè)定上徘徊，走來(lái)走去走不出錯(cuò)誤的怪圈。

因?yàn)橛梦魉幍睦碚搧?lái)管理中藥的人，只能這么走，只會(huì)這么走……

對(duì)中藥進(jìn)行生藥學(xué)的研究，是應(yīng)該進(jìn)行的，比如對(duì)中藥青蒿進(jìn)行生藥學(xué)研究，最終發(fā)明了青蒿素，為人類的健康做出了巨大貢獻(xiàn)。

所以這樣的工作應(yīng)該繼續(xù)下去，但不要硬把生藥學(xué)研究說(shuō)成是中藥學(xué)研究。