國產重磅自免新藥再下一城。 6月17日,榮昌生物公告,泰它西普獲得歐盟委員會授予的孤兒藥資格認定,用于治療重癥肌無力。 復星醫藥引進加速。 6月16日,復星醫藥與Teva(梯瓦)共同宣布,雙方通過各自的子公司就在研藥物TEV-56278的開發達成戰略合作。 復星醫藥將獲得TEV-56278在中國(包括港澳臺地區)以及特定東南亞國家和地區的獨家開發、生產和商業化許可。梯瓦則保留TEV-56278在全球其他地區的開發、生產與商業化權利。 在過去的一天里,國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注?讓氨基君帶你一探究竟。
/ 01 /
市場速遞
1)復星醫藥引進梯瓦PD-1/IL-2抗體融合蛋白
6月16日,復星醫藥與Teva(梯瓦)共同宣布,雙方通過各自的子公司就在研藥物TEV-56278的開發達成戰略合作。復星醫藥將獲得TEV-56278在中國(包括港澳臺地區)以及特定東南亞國家和地區的獨家開發、生產和商業化許可。梯瓦則保留TEV-56278在全球其他地區的開發、生產與商業化權利。
2)武田制藥中國總裁單國洪將離職
據21世紀經濟報道、南方財經、第一財經等多家媒體消息,武田制藥全球高級副總裁、武田制藥中國總裁單國洪行將離職,下一站百濟神州。
/ 02 /
資本信息
1)柏全生物完成超2億元A輪融資
6月17日,柏全生物宣布完成超兩億元人民幣 A 輪融資。此次融資將用于加速公司核心產品——全球首創CD3L1靶點抗腫瘤藥物的注冊臨床試驗進程。
/ 03 /
醫藥動態
1)紐瑞特醫療68Ga-NRT6020注射液獲臨床許可
6月17日,據CDE官網,紐瑞特醫療68Ga-NRT6020注射液獲臨床許可,用于篩選適合接受177Lu-NRT6020注射液治療的晚期惡性實體瘤患者。
2)賽諾菲Isatuximab注射液(皮下注射)獲臨床許可
6月17日,據CDE官網,賽諾菲Isatuximab注射液(皮下注射)獲臨床許可,擬聯合卡非佐米和地塞米松用于治療復發和/或難治性多發性骨髓瘤(RRMM)患者。
3)澤璟生物注射用ZG005獲臨床許可
6月17日,據CDE官網,澤璟生物注射用ZG005獲臨床許可,擬聯合注射用ZG006用于晚期小細胞肺癌或神經內分泌癌。
4)榮昌生物泰它西普獲歐盟孤兒藥資格認定
6月17日,榮昌生物公告,泰它西普獲得歐盟委員會授予的孤兒藥資格認定,用于治療重癥肌無力。
5)首款國產myosin抑制劑啟動III期臨床
6月15日,據全球臨床試驗收錄網站clinicaltrials,恒瑞醫藥啟動了肌球蛋白(myosin)抑制劑HRS-1893的首個III期臨床試驗。這是首款進入III期階段的國產肌球蛋白抑制劑,也是唯一一款臨床在研國產肌球蛋白抑制劑。
關于舉辦四川省藥品生產企業擬新任質量
各相關企業: 新修訂的《中華人..四川省醫藥保化品質量管理協會召開第七
四川省醫藥保化品質量管理協會第七..“兩新聯萬家,黨建助振興”甘孜行活動
為深入貫徹落實省委兩新工委、省市..學習傳達中央八項規定精神專題會議
2025年4月22日,協會黨支部組織召..關于收取2025年度會費的通知
各會員單位: 在過去的一年里,..學習八項規定 增強警示教育
近日,四川省醫藥保化品質量管理協..《持續合規 提質創新》 2025年度四川省
2025年3月24至3月27日,四川省醫藥..四川省應對新型冠狀病毒肺炎疫情應急指
四川省應對新型冠狀病毒肺炎疫情應..四川省應對新型冠狀病毒肺炎疫情應急指
四川省應對新型冠狀病毒肺炎疫情應..