信達生物繼續發力出海。 6月26日,信達生物公告,通過一般授權向不少于六名獨立專業、機構或其他投資者配售新股份,所得款項總額預期約43.098億港元。 公告顯示,此次配售事項所得款項中將有90%(約38.389億港元)用于推進公司豐厚的臨床及臨床前重點創新管線的全球研發,以及用于公司的全球設施設備布局;約10%(即約426.5百萬港元)將用于公司日常運營。 又有創新藥企申報IPO。 6月25日,據港交所披露易,亦諾微醫藥IPO申請獲受理。亦諾微醫藥成立于2015年,致力于開發新型溶瘤病毒療法和外泌體療法。 在過去的一天里,國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注?讓氨基君帶你一探究竟。
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市場速遞
1)超40億美元!榮昌生物泰它西普授權出海
6月26日,榮昌生物宣布與Vor Biopharma訂立許可協議,將具有自主知識產權的泰它西普在除大中華區(中國大陸、香港、澳門及臺灣)以外的全球范圍內開發和商業化的獨家權利授予后者。根據協議,Vor Biopharma將向榮昌生物及榮普合伙支付總價值1.25億美元的對價,其中包括4500萬美元首付款及8000萬美元認股權證。此外,基于臨床開發進度及上市的銷售情況,Vor Biopharma還應支付最高可達41.05億美元的數個潛在適應癥的里程碑付款,并按實際年凈銷售額支付高個位數至雙位數的銷售提成。
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資本信息
1)亦諾微醫藥申請港交所上市
6月25日,據港交所披露易,亦諾微醫藥IPO申請獲受理。亦諾微醫藥成立于2015年,致力于開發新型溶瘤病毒療法和外泌體療法。
2)信達生物配股融資43.098億港元
6月26日,信達生物公告,通過一般授權向不少于六名獨立專業、機構或其他投資者配售新股份,所得款項總額預期約43.098億港元。公告顯示,此次配售事項所得款項中將有90%(約38.389億港元)用于推進公司豐厚的臨床及臨床前重點創新管線的全球研發,以及用于公司的全球設施設備布局;約10%(即約426.5百萬港元)將用于公司日常運營。
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醫藥動態
1)宣泰醫藥恩雜魯胺片獲美國FDA暫時批準
6月26日,宣泰醫藥公告,恩雜魯胺片的簡略新藥申請(ANDA)獲得FDA暫時批準,用于去勢抵抗性前列腺癌和轉移性去勢敏感性前列腺癌。
2)禮邦醫藥AP301治療透析患者高磷血癥的III期研究達到主要終點
6月26日,禮邦醫藥宣布,在研新型含鐵口服磷結合劑AP301膠囊用于治療透析患者高磷血癥的關鍵性III期臨床研究,已于2025年6月16日完成數據庫鎖庫。該研究達到主要療效及安全性終點。數據顯示,AP301在降低血清磷方面療效顯著,具有統計學和臨床意義,且安全性和耐受性良好,未發現新的安全性信號。
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海外藥聞
1)榮昌生物合作伙伴 Vor Bio完成1.75億美元私募融資
6月25日,和榮昌生物達成授權合作的 Vor Bio宣布。已簽署一項證券購買協議,將在公開股權融資(PIPE)中進行私募,預計扣除費用前的總收益約為1.75億美元。
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