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根據弗若斯特沙利文的資料，2023年按銷售收入計，泰德醫藥是全球第三大專注于多肽的CRDMO，市場份額為1.5%，同時也是全球專注于多肽的最全面的CRDMO之一。

截至2024年底，泰德醫藥的項目管線包括1217個進行中的CRO項目及332個進行中的CDMO項目（包括CMC開發階段的319個CDMO項目及13個商業階段項目）。

值得一提的是，泰德醫藥擁有9個GLP-1藥物開發項目。并已就司美格魯肽（Semaglutide）向FDA提交了DMF，并正在準備替爾泊肽（Tirzepatide）的DMF文件。這使其在未來承接這些重磅藥物仿制藥API（原料藥）訂單的競爭中占據了先發優勢。

泰德醫藥的項目管線涵蓋了針對糖尿病、胃腸道疾病及腫瘤等多種適應癥的仿制多肽API產品，項目種類繁多。此外，泰德醫藥還專注于寡核苷酸藥物，寡核苷酸藥物因能夠攻克難以成藥的特殊蛋白靶點，具備治療“不可成藥”疾病的潛力，被認為有望引領小分子藥物、抗體藥物之后的第三次新藥浪潮，截至2024年末，泰德醫藥已經完成42個寡核苷酸CRO項目。

目前，泰德醫藥的服務對象覆蓋全球超過50個國家，包括中國、美國、日本、歐洲、韓國及澳大利亞等主要市場，且與客戶建立了長期穩定的合作關系。2024年，其美國市場收益占比首次超過50%。

2022年—2024年，泰德醫藥的營收分別為3.51億元、3.37億元及4.42億元；利潤分別為5398萬元、4890.5萬元及5917.3萬元。其中，2024年，泰德醫藥的收益實現了顯著增長，這一成就主要歸功于多肽藥物市場的蓬勃發展和公司業務的持續擴張。

全球多肽CRDMO市場正處于高速增長期，其主要驅動力源于多肽類藥物獨特的治療優勢，以及以GLP-1激動劑為代表的新型藥物的需求。根據預測，僅中國多肽類CDMO市場的復合年增長率在2032年前就有望達到25.9%。

2024年，全球GLP-1市場規模突破500億美元，其中諾和諾德的司美格魯肽單藥銷售額達293億美元。2023年GLP-1藥品已占全球多肽市場43.5%份額，預計2032年這一比例將升至49.7%，對應的CRDMO需求也隨之水漲船高。

隨著多肽藥物研發生產難度的攀升，眾多制藥企業選擇將業務外包給專業的多肽CRDMO企業，旨在降低成本、提升效率、加速產品上市。

此外，多肽生產技術的持續創新，如合成、純化及分析檢測等，使多肽CRDMO企業能高效產出高質量藥物，降低成本，提升效率，滿足市場需求，進而推動行業發展。

在醫藥行業快速發展的背景下，泰德醫藥有望憑借其專業的技術、優質的服務和全球化的布局，進一步拓展業務版圖，實現可持續的高質量發展。