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1）石藥集團向歌禮GLP-1美國專利發起挑戰

6月30日，歌禮制藥公告稱，于6月24日獲悉由石藥集團附屬公司康久普樂（Conjupro Biotherapeutics）向美國專利商標局（USPTO）提交的一項復審（petition for Post Grant Review）。該復審質疑歌禮一項已獲授權的美國專利（美國專利號：12,234,236）權利要求1-9、12-17及21-25的有效性。截至公告日期，該復審仍在USPTO審查中。

在公告中，歌禮制藥表示：石藥尚在專利申請中的化合物10（Compound 10，申請號：PCT/CN2024/140920；申請人：石藥集團百克（山東））與歌禮已獲USPTO授權的該專利所涵蓋的化合物1(Compound 1)分子結構完全一致。但歌禮向USPTO提交專利申請的日期領先石藥申請的日期長達三個多月之久，截至公告日期，石藥的專利申請仍在審查中。

2）瑞科生物九價HPV疫苗出海

6月30日，瑞科生物宣布，公司與印度生物制品公司Biological E近日已就重組九價HPV疫苗REC603簽署產品授權合作協議。

1）泰德醫藥正式港股上市

6月30日，泰德醫藥正式登陸港股，IPO發售價為每股H股30.60港元，截至今日收盤，股價為30.80港元。

2）百力司康遞表港股IPO

6月29日，百力司康港股IPO申請獲得受理，招股書正式公開。

1）云晟研新生物BCM957獲臨床許可

6月30日，據CDE官網，云晟研新生物BCM957獲臨床許可，擬開展胃食管反流病-反流性食管炎治療的研究。

2）康弘生物KH813注射液獲臨床許可

6月30日，據CDE官網，康弘生物KH813注射液獲臨床許可，擬開展治療轉移性非鱗狀非小細胞肺癌的研究。

3）舶望制藥BW-20507注射液獲臨床許可

6月30日，據CDE官網，舶望制藥BW-20507注射液獲臨床許可，擬開展治療慢性乙型肝炎病毒感染的研究。

4）安科生物AK2024注射液獲臨床許可

6月30日，據CDE官網，安科生物AK2024注射液獲臨床許可，擬開展治療HER2陽性實體瘤的研究。

5）先為達生物XW003注射液獲臨床許可

6月30日，據CDE官網，先為達生物XW003注射液獲臨床許可，擬用于12~17歲青少年肥胖患者體重管理。

6）正大天晴安羅替尼獲批一線治療軟組織肉瘤

6月30日，據CDE官網，正大天晴的鹽酸安羅替尼膠囊獲批新適應癥，用于聯合化療一線治療晚期不可切除或轉移性軟組織肉瘤（STS）。