受省局委托,2015年8月13日,四川省醫(yī)藥保化品質(zhì)量管理協(xié)會組織省內(nèi)30余家藥品生產(chǎn)企業(yè)召開了征求藥品注冊工作意見的座談會。會上就臨床試驗自查核查情況和意見、開展仿制藥質(zhì)量一致性評價的建議、如何加快解決藥品注冊申請積壓問題的建議三方面進行了座談、討論。參會代表緊密結(jié)合自己的工作實際和體會,從法律法規(guī)政策背景、相關(guān)工作細節(jié)進展情況、遇到的問題和困難、解決的辦法與途徑、監(jiān)管部門相關(guān)舉措實施的可行性等方面進行交流討論,大家暢所欲言,積極建議獻策,就當前我國藥品注冊三個方面的工作提出不少好意見。最后經(jīng)過梳理,已正式向藥品監(jiān)管部門提交了17條有價值的建議報告。
協(xié)會領(lǐng)導(dǎo)鐘光德、陳利中、蔡曉霞、協(xié)會部分副會長、常務(wù)理事、理事單位派員出席了會議。
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