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協(xié)會(huì)活動(dòng)

實(shí)施新版GSP企業(yè)業(yè)務(wù)骨干培訓(xùn)班（第二期）圓滿結(jié)束
發(fā)布時(shí)間: 2013-10-29 來源: 四川省醫(yī)藥保化品質(zhì)量管理協(xié)會(huì)

四川省醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會(huì)與四川省醫(yī)藥保化品質(zhì)量管理協(xié)會(huì)聯(lián)合舉辦的實(shí)施新修訂的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）企業(yè)業(yè)務(wù)骨干第二期培訓(xùn)班于2013年10月26-28日在成都舉行，來自省內(nèi)近200家藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人、業(yè)務(wù)骨干共300多人參加了培訓(xùn)。

本次培訓(xùn)我們特邀省局市場(chǎng)處領(lǐng)導(dǎo)以及國家GSP起草小組成員、驗(yàn)證方面和長期從事藥品監(jiān)管的專家分別就關(guān)于推行實(shí)施新修訂藥品GSP的相關(guān)問題的政策進(jìn)行解讀；新版GSP中的重點(diǎn)條款解析與實(shí)施要點(diǎn)；檢查項(xiàng)目（討論稿）進(jìn)行了說明并征求大家的意見；質(zhì)量管理體系及文件的建立、ERP系統(tǒng)的選擇；藥品采購、收貨、驗(yàn)收的過程質(zhì)量控制與管理；驗(yàn)證技術(shù)的一般要求與設(shè)備、設(shè)施、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證的解決方案；藥品運(yùn)輸與冷鏈的質(zhì)量控制與管理；把握新版GSP關(guān)鍵要求，切實(shí)做好企業(yè)認(rèn)證準(zhǔn)備等作了專題講演。培訓(xùn)期間授課專家和代表們還進(jìn)行了互動(dòng)現(xiàn)場(chǎng)答疑，培訓(xùn)現(xiàn)場(chǎng)氣氛熱烈，授課專家回答了代表們?cè)S多急于了解的國家政策和急于解決的問題。

參加培訓(xùn)的代表一致認(rèn)為，本次培訓(xùn)確實(shí)接受到了新觀念、新理念和新的思維方式，有很大的啟發(fā)，在協(xié)會(huì)的幫助和專家們的指導(dǎo)下，及時(shí)了解新修訂的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）管理政策、相關(guān)法規(guī)和檢查標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)我省藥品經(jīng)營企業(yè)實(shí)施新版GSP做好認(rèn)證的準(zhǔn)備工作具有重要的指導(dǎo)作用。

據(jù)悉，第三期培訓(xùn)班的報(bào)名正在進(jìn)行中。

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