各藥品生產企業:
2023年中共中央、國務院印發了《質量強國建設綱要》,協會為幫助我省藥品生產企業認真貫徹實施,特邀國家市場監督管理總局標準院參與《綱要》起草組專家蒞臨“四川制藥工業高質量發展大會”作學習解讀。
為順利舉辦“四川制藥工業高質量發展大會”、“2024 年度四川省藥品生產企業質量受權人繼續教育培訓”(《藥品GMP指南》(第2版)主要內容學習講解),現將有關事項補充通知如下:
一、4月23日“四川制藥工業高質量發展大會”:請全省藥品生產企業主要負責人、全省已取得《藥品生產企業質量受權人培訓合格證》的質量受權人、從事藥品注冊、研發、生產、質量(QA、QC)、工程主要負責人參加。
二、4月24-25日“2024 年度四川省藥品生產企業質量受權人繼續教育培訓”:請全省已取得《藥品生產企業質量受權人培訓合格證》的質量受權人、從事藥品注冊、研發、生產、質量(QA、QC)、工程主要負責人根據報名選擇的分會場參加學習培訓。
企業主要負責人如需參加24-25日培訓,需按照“川藥質協[2024]02號”通知要求報名。
三、報到時間
報到時間:2024年4月22日14:00—17:00
特別提醒:請各藥品生產企業派員按時報到,并統一領取教材,4月23日不再報到。
四、會議和培訓時間
大會時間:2024年4月23日9:00-17:00
培訓時間:2024年4月24日—4月25日9:00-17:00
五、換發證有關事項
1、 全省已取得《藥品生產企業質量受權人培訓合格證》(棗紅色)的質量受權人,本次培訓后統一換發新的《藥品生產企業質量受權人培訓合格證》。請各位受權人帶上原證書及近期一寸免冠(底色藍底)照片一張,在報到時交會務指定處,4月25日領取新證。
2、其他參加培訓人員4月25日在會務指定地點領取培訓《結業證》。
特此通知!
附件:《藥品生產、注冊疑難問題征集表》
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