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6月20日，諾誠健華宣布其自主研發的新型BTK抑制劑奧布替尼的多項數據在正在瑞士盧加諾舉辦的第18屆國際惡性淋巴瘤會議（ICML）上進行了公布。

口頭報告：

奧布替尼、來那度胺和利妥昔單抗聯合方案用于一線治療套細胞淋巴瘤：POLARIS多中心2期研究的最終結果（摘要代碼：048）

研究表明，奧布替尼、來那度胺和利妥昔單抗聯合方案在初治套細胞淋巴瘤（MCL）患者中展現了令人鼓舞的臨床效果，并且安全性良好，有望成為一種高效低毒的無化療方案。

研究共納入29例患者，所有患者完成了6個周期的奧布替尼、來那度胺和利妥昔單抗誘導治療，其中22例完成了維持治療。在整個研究期間，總緩解率（ORR）為100.0%，其中完全緩解率為89.7%（26例患者），部分緩解率為10.3%（3例患者）。

海報展示1：

奧布替尼聯合奧妥珠單抗（O2）治療初治邊緣區淋巴瘤（MZL）的療效、安全性和合理性：一項前瞻性隊列研究（摘要代碼：255）

本研究旨在探索奧布替尼聯合奧妥珠單抗作為初治MZL患者的潛在一線治療選擇，通過分析腫瘤微環境特征及抗體依賴性細胞介導的細胞毒性（ADCC）機制，評估其合理性、有效性和安全性。

在整個研究和誘導治療期間中，總緩解率（ORR）均為100%， 3例誘導結束部分緩解（PR）患者在奧布替尼單藥維持期轉為完全緩解（CR）。

體外實驗表明奧布替尼可能通過減少對NK細胞的抑制作用增強奧妥珠單抗療效。

海報展示2：

利妥昔單抗、高劑量甲氨蝶呤聯合奧布替尼作為新診斷原發中樞神經系統淋巴瘤的誘導治療（摘要代碼：333）

研究表明，利妥昔單抗、高劑量甲氨蝶呤聯合奧布替尼誘導治療方案在新診斷的原發中樞神經系統淋巴瘤（PCNSL）中顯示出良好的抗腫瘤活性，反應持久且安全可控，為PCNSL患者提供了潛在的治療選擇。

完成4個周期治療的患者中，總緩解率（ORR）為98.4%，完全緩解（CR）率為37.7%。接受奧布替尼維持治療的患者中，66.7%的患者保持無進展，2年無進展生存（PFS）率和總生存（OS）率分別為75.0%和91.7%。